天使妈妈月刊 | 2017年7月刊

摘要: 天使妈妈2017年7月份共筹集社会善款2259513.35元,转出善款4854145.09元,共149人次受益。其中天使宝贝专项基金救助19名患儿。

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天使妈妈微数据


      天使妈妈2017年7月份4000621885热线共计2925条,其中有效接听572条,有效登记453条。本月呼入热线以北京、广东、安徽、山东、江苏地区较多。

       天使妈妈2017年7月份共筹集社会善款2259513.35元,转出善款4854145.09元,共149人次受益。其中天使宝贝专项基金救助19名患儿。



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天使妈妈机构资讯


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爱助学,共筑梦,天使妈妈成立“凤天使”专项基金

2017年7月8日,天使妈妈“凤天使”专项基金启动仪式在京举行。此次活动由天使妈妈基金会主办,北京凤乐团承办。“凤天使”专项基金是由北京天使妈妈慈善基金会和北京凤乐团携手成立的专门为救助有艺术天分的贫困学生和品学兼优的优秀学生完成学业,登上人生大舞台,为中国培养综合素质人才和文化使者的项目。

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天使妈妈荣获“北京市妇女儿童优秀公益项目”金奖

2017年7月14--16日,由北京市妇联主办的“公益+我,我家公益”2017北京妇女儿童服务博览会在国家会议中心成功举办。天使妈妈荣获“北京市妇女儿童优秀公益项目”金奖。


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蓝天白云下的座谈,为内蒙古贫困大病患儿撑起一片天。

2017年7月24日,北京天使妈妈慈善基金会与内蒙古自治区人民医院开展对接座谈会。天使妈妈与院方领导及儿科、心血管外科、胃肠外科、小儿血液科、新生儿科等科室主任,主要就内蒙古大病患儿救助情况、救助病种、救助流程、资金使用要求及合作原则等展开交流和探讨。

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天使妈妈媒体报道


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2017.7.18

“天使爸爸在行动公益万里行启动仪式在京举行

报道来源:第一产经   日期:2017年7月18日

由北京天使妈妈慈善基金会和六野俱乐部联合发起的“天使爸爸在行动公益万里行”启动仪式,在北京腾越滑雪顺利举行。来自六野俱乐部及北京MBC奔驰车友会的近百名车友参加了本次活动。活动旨在招募更多的“公益志愿者”加入,与“天使妈妈”们呼吁和感召爱心企业及社会爱心人士共同关注公益事业,传递社会正能量。

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2017.7.19

有一种病,输血才能延续生命,95.5%的病患活不过15岁,“天使妈妈”想做些改变。

报道来源:中国慈善家   日期:2017年7月19日

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我们救助的孩子


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14岁少年笑对白血病


来自江西省赣州市赣县区茅店镇的曾元,肖林兰夫妇育有一双可爱而又懂事的儿女,日子虽然过得苦一点,只要两个孩子能健康快乐地成长,那就是父母全部的希望和动力。

2009年,曾元想给妻儿过上好点的生活,贷款买了一辆货车跑运输,本以为日子就会越来越好,没想到却发生了一场车祸赔到倾家荡产,还欠下银行一大笔贷款。

然而恶魔再次把手伸向这个小家,2017年3月,曾维银反复发烧咳嗽多日,打针吃药不见好,直到开始头晕呕吐才转到赣州人民医院检查,没想到查出患有急性淋巴细胞白血病,与此同时他的血小板正在迅速的减少,  医生说要尽快进行输血和增加血小板,才能尽快接受化疗,否则病情会迅速恶化。

经过一番周折,曾维银终于开始了化疗,化疗药让原本懂事的他变得暴躁不安,面对性情多变的儿子别无他法。只能连哄带骗的安慰他,告诉他好好配合治疗,就能很快回家可以和妹妹一起上学,每次想到兄妹一起上学,曾维银就会露出笑脸,一脸期待。

如今曾维银化疗三个疗程就出现频繁感染,已经花去23万,医生说,后续还需要打完6个疗程化疗和两年半的药物维持治疗才能康复,费用预估最少还需要25万元的治疗费。这对已经负债累累的家庭来说完全是一个天文数字,亲戚朋友借无可借,银行贷款还未还清,不能在贷。曾元感到深深的绝望和无助......



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助爱笑雅琳渡过难关


陈雅琳2011年1月出生于湖南省耒阳市大市乡一个普通的农村家庭。她的到来给这一家带来许多欢乐和幸福。就在雅琳4个月大时,因高烧不退,咳嗽不止,辗转了几家医院最后查出原来雅琳患了重型地中海贫血症。

耒阳老家没有输血的条件,妈妈每次都得带着小雅琳去到广州输血,坐火车往返一趟要十几个小时,中途还要转几趟公交车。孩子越来越大,输血周期也越来越短。遇到血库用血紧张,孩子不能按时输血,就面色惨白,说话、走路都没有力气。

为了每个月能拿到工资给雅琳治病,爸爸在制鞋厂里拼命干活,几乎没有一天假期;妈妈带着小雅琳和只比雅琳大2岁哥哥找工作很困难。2013年,一个小工厂老板娘才好心留下妈妈在厂里干点手工活,并同意她上班时间带着孩子,妈妈这才总算得以每月挣几百块钱贴补家用。

得知骨髓移植能够治好孩子的病,爸爸妈妈多年来省吃俭用,只希望有一天能给女儿做手术,换女儿健康。2017年5月,加上亲戚朋友的帮助,陈雅琳终于凑够了手术的基本费用来到广西医科大学第一附属医院。5月26日顺利地完成了骨髓移植手术。移植过程很顺利,雅琳问妈妈“妈妈,是不是我做完手术出来就能好了,以后再也不用打针输血了?”

妈妈也期待着小宝贝早日康复归来。然而好事多磨,移植后15天,孩子全身出现了皮疹,发生了移植排斥反应。经过积极治疗,孩子的排斥症状现已得到控制,可医生说后期仍需要积极抗感染、抗排斥治疗,费用还需要20万元......



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急救880g早产儿


来自山东滨州的杜康和骆娜娜2015年他们有了第一个孩子,虽然家庭条件不是太好,但为了不让孩子孤单,他们还是做好了要第二胎的准备,2016年底骆娜娜怀孕了,只是让他们万万没想到的是居然怀上了三胞胎,这让一家人感到万分喜悦,殷切的盼望着小天使们的到来。

骆娜娜从怀孕6个月开始腿脚水肿,8个月的时候,子宫撑的只有1.7厘米,三个孩子也都开始缺氧,医生建议马上住院,并在住院当天就进行了手术,孩子们出生后便进入了重症监护室,三胞胎杜韵霄、骆韵涵、骆韵墨出生分别为“1950g、1700g、880g“。手术室外杜康急的眼睛都红了,盼着孩子们都能挺过这一关。

在重症监护室的保温箱内,三个小家伙儿静静的躺着,老大、老二情况相对较好,主要是心脏发育不全,但通过医院的治疗后相继出院,只是需要定期复查血常规、肝功能、凝血功能,还有对生长发育、神经系统发育及行为测定进行复查,但是老三的情况却不容乐观。

老三被诊断证明为“超低出生体重儿、早产儿、新生儿窒息、小于胎龄儿、新生儿缺氧性脑损伤、早产儿贫血、新生儿感染、低蛋白血症”,看着医生给孩子开具的诊断证明,夫妻两人是抱头痛哭,不知道该怎么办才好。6月26日至29日,老三的治疗费用为32323.82元,医生说孩子需要在医院治疗1-2个月的时间。

老三还处在保命阶段情况危急,但值得欣喜的是,在7月5日呼吸机撤掉了,抗生素也停止了。医生说:如情况顺利,还需在医院治疗1-2月,费用8万元左右,可之前孩子们已花费10万,其中外债7万,家里实在没有办法了,无奈之下向社会求助,希望各界爱心人士帮帮他们,助他们实现带老三回家的愿望。


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骨髓衰竭娃亟待移植


漂泊在广州工作的山东籍袁平与妻子结婚后不久有了第一个孩子,女儿的到来给他们带许多欢乐,乖巧懂事的女儿让初为人父母的家庭变得更加温馨,为了方便照顾女儿,妻子李冰仙把工作辞掉全职在家照顾孩子。袁平勤勤恳恳的工作挣钱养家,2015年底,袁平的妻子再次怀孕,一家人都满心欢喜的期待着。

但是在妻子怀孕30周的时候去医院检查,发现羊水过少,为了保住孩子,医生决定必须进行刨腹产手术,于2016年4月4日在广州市妇女儿童医疗中心剖腹产下一名30周仅两斤重的男婴。而夫妻俩来不及看一眼宝宝,即被告之病危,即刻转入了新生儿科住院部治疗,一家人心里既惊喜又担心,总是怕孩子有什么问题。

因为只有30周早产,孩子的心肺功能均未发育成熟,万幸的是孩子上了二十多天的呼吸机,又在保温箱住了三十多天后,医生说孩子能出院了,一切都正常。一家人开开心心的抱着儿子回家了。本以为一切雨过天晴,苦尽甘来,但是谁知天有不测风云,半年后,孩子的一场小感冒给他们一家带来了不能言说的痛。

2016年12月,孩子反复发热半月余,到广州珠江妇女儿童医院检查,发现全血细胞减少,随即住院检查,骨髓学基因检查也未确诊,医生建议到南方医院进一步确诊,在南方医院又做了一系列检查,输血、输血小板等对症治疗后,最终确诊为骨髓衰竭综合症。医生告诉袁平夫妇唯一的治疗方法是做造血干细胞移植手术。

这一结果就像重物一样击在父母的头上,让他们瞬间连站立的力气都没有了。孩子的病情日益加重,每周都要住院输血小板一次,身体健康情况一天不如一天,看着小嘉浩瘦骨嶙峋的样子真的很可伶,教授说准备好40万就可以安排骨髓干细胞移植了,如不尽快行骨髓干细胞移植恐怕小嘉浩的生命也维持不久了。

目前小嘉浩已经和姐姐配型成功,急盼做移植手术。但前期早产的治疗费已花了二十多万,自去年12月份患病至今又花了十几万才确诊,又因为孩子是农村户口,新农合异地治疗所以报销比例在30%左右,为此家里负债累累,再也没能力支付40万的移植手术费,愿援助之手把孩子从死亡边缘拉回来。


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噬血女孩复发待移植


家住广东省湛江市徐闻县迈陈镇打银村的梁汉浩一家,上有七十多岁的年迈双亲,下有一对可爱的儿女,在农村过着平淡而幸福的生活。直到2015年7月,9岁梁崟开始右脸发胀,并伴着反复发烧。夫妻俩带着她跑遍当地医院都查无所获。医生建议快点转广州检查,医生凝重的语气瞬间让夫妻俩意识到梁崟的病不简单。

8月28日梁崟转进了广州孙逸仙纪念医院,经过各种检查,被确诊为脂膜炎与噬血细胞综合征;发病率只有百万分之一。无情的宣判,让他们顿时崩溃。可病情发展太快,来不及思考其他,就立马开始化疗。两个月后,医生说效果很好,让梁崟出院回家药物治疗;听到回家二字,全家喜泣而泪;无比感谢上天的眷顾。

谁知天不遂人意,就在维持治疗刚结束,粱崟身上就开始长包,吃荮打针也不见好转,反而越来越多,加上不断发烧。不安的心来不及多想,只能赶紧联系之前的主治医师,立即返回医院,各种检查后,发现病变成T细胞淋巴瘤与噬血细胞综合征。一家人顿时陷入了绝望中,复发加病变,让之前所有的治疗全部白费。

梁崟是个坚强懂事的女孩,这次的复发来的很凶险,每次化疗都危机不断,免疫力低时,单单丙球就是每天15瓶,也就是一万多。所以梁崟只要感到难受就折星星,她说这样可以分散她的注意力,减轻化疗带来的痛苦。只要能忍住疼痛,就能少花点钱。听着她懂事的言语,看着装的满满的星星,我就忍不住的心酸。

一家六口原本就是靠梁汗浩那微薄的工资苦苦支撑,加上梁崟一年多的治疗,早已掏空积蓄,负债累累。如今又打完三个疗程化疗。面对后续三个疗程的化疗和移植手术,如同天文数字般的30万费用缺口,全家被压的喘不上来气,同时这也是在把梁崟一点点推向死亡边缘。


我们是谁

北京天使妈妈慈善基金会是5A级公募基金会,正式成立于2013年12月26日,是由多年来一直活跃在儿童大病救助领域的天使妈妈团队发起设立,以汇聚爱心,保护弱势群体的生命、健康、生存、发展权利为宗旨,主要开展特殊群体的医疗救助、康复关怀和信息咨询等的公益活动。2017年被评为5A级基金会,并获得公开募捐资格。天使妈妈团队曾于2008年和2012年度两次获得中华慈善奖。


主要救助项目包括“儿童器官移植”、“烙印天使”、“中国地贫联盟”、“21885”及“事实孤儿救助”。截止至2016年底,救助大病患儿5800余名,捐款人遍及全球28个国家和地区,受益人遍布全国31个省市自治区直辖市。


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